Tęsiame 41-ojo LFS suvažiavimo pranešėjų pristatymą. Pranešimą „Inovatyvi LFB veikla ir Latvijos farmacijos naujovės“ skaitys Latvijos farmacininkų asociacijos prezidentė Zane Melberga

Inovatyvi LFB veikla ir Latvijos farmacijos naujovės

Innovative LFB Activities and Latvian Pharmaceutical News

Zane Melberga

Latvijos farmacininkų asociacijos (Latvijas Farmaceitu biedrība, LFB) prezidentė. LFB yra seniausiai ir įtakingiausiai šalies farmacijos specialistus vienijanti profesinė organizacija. Ji atstovauja Latvijos Farmacijos bendruomenės interesams nacionaliniu lygmeniu ir tarptautinėse farmacijos organizacijose, dalyvauja formuojant farmacijos politikos ir profesinio reguliavimo sprendimus.

Zane Melberga is President of the Latvian Pharmacists Association (Latvijas Farmaceitu biedrība, LFB), the country's principal professional body uniting pharmacy specialists. In this role she represents Latvian pharmacists at national level and within international pharmaceutical organisations and contributes to shaping pharmaceutical policy and professional regulation.

Cooperation across the Baltic pharmacy community is among LFB's priority areas. Her participation in the 41st LFS Congress therefore offers direct insight into the regulatory and market changes currently under way in a neighbouring country — and what they mean for the region.

Pranešimo santrauka

Pranešime bus apžvelgti esminiai 2025–2026 m. Latvijos farmacijos sektoriaus pokyčiai — reguliavimo reformos, mokslinės infrastruktūros stiprinimas ir rinkos raida. Pagrindiniai klausimai:

• Farmacijos priežiūros centralizavimas — nuo 2026 m. spalio 1 d. Valstybinė vaistų agentūra (SAM) tampa pagrindine priežiūros institucija, perimdama funkcijas, anksčiau padalintas su Sveikatos inspekcija.

• Biobankų įstatymas, įsigaliojantis 2026 m. birželio 9 d. — teisinis pagrindas etiškam biologinių mėginių tvarkymui, personalizuotos medicinos ir biomedicininių tyrimų plėtrai.

• Farmacijos įstatymo pataisos, leidžiančios ligoninėms ir vaistinėms įsigyti vaistų iš kitų ES/EEE šalių, kai jų nėra Latvijoje — sprendimas vaistų trūkumo problemai.

• Receptinių vaistų kainodaros reforma (nuo 2025 m. sausio 1 d.), įtvirtinusi vaistininko paslaugos mokestį ir naujus skaidrumo reikalavimus.

• Rinkos duomenys: gamybos apyvarta — 276,83 mln. Eur (87 % eksportuojama), didmenininkų — 1,63 mlrd. Eur, vaistinių — 520,84 mln. Eur 806 vaistinėse.

• Pranešimas aktualus visiems, kurie dirba su reguliavimu, vaistų prieinamumu, didmenine prekyba ar vaistinių tinklų valdymu ir kuriems svarbu matyti Baltijos regioną kaip vientisą rinką.

  
  

„Latvijos patirtis rodo, kaip reguliaciniai sprendimai gali vienu metu didinti skaidrumą ir gerinti vaistų prieinamumą pacientui.“

Abstract

The presentation reviews the key developments in Latvia's pharmaceutical sector in 2025–2026: regulatory reform, strengthened scientific infrastructure, and market performance. Key questions::

• Consolidation of regulatory oversight — from 1 October 2026 the State Agency of Medicines (SAM) becomes the central supervisory authority, absorbing functions previously shared with the Health Inspectorate.

• The Biobank Law, effective 9 June 2026, establishing a legal framework for the ethical handling of biological samples and supporting personalised medicine and biomedical research.

• Amendments to the Pharmaceutical Law enabling hospitals and pharmacies to procure medicines from other EU/EEA countries when unavailable domestically — addressing shortages of essential and rare-disease medicines.

• The prescription medicine pricing reform (effective 1 January 2025), introducing a pharmacist service fee and new transparency requirements.

• Market data: manufacturing turnover €276.83 million (87% exported), wholesalers €1.63 billion, pharmacies €520.84 million across 806 locations.

• The session will be of particular relevance to those working in regulation, medicines access, wholesale distribution and pharmacy network management, and to anyone who views the Baltics as a single integrated market.

  
  

“Latvia’s experience shows how regulatory decisions can increase transparency and improve patient access to medicines at the same time.”